常见单基因遗传病检测
隐性遗传病携带者通常没有病徵，甚至也没有遗传病的家族史。只有当他们诞下了一个患有遗传病的孩子时，才会意识到自己可能是一名隐性遗传病的携带者。一般的常规产检通常无法检测到准父母或胎儿的基因问题。如果夫妇在孕前进行隐性遗传病携带者筛查，不单能精准的检测出你是否为隐性基因遗传病的携带者，更可结合遗传学专家谘询意见和医生检查，全面深度的为你提示生育相关的潜在风险，有效预防出生缺陷，从根本上阻止单基因病遗传或异常遗传至下一代。
样本要求：5mL以上静脉血液
检测週期：20-25个工作日
产前亲子鉴定 - 染色体排除检测
从受测者本人的血液中提取DNA或者从孕妇的血液中提取胎儿的游离DNA片段，通过短串联重複序列多态性（STR）分析或单核苷酸多态性（SNP）分析技术和疑父的基因作比对，以判断受测者或者胎儿与疑父的亲子关係排除（非亲生）或者成立（亲生）。亲子关係排除的准确率几近100%，亲子关係成立的准确率可达到99.99%
样本要求：孕妇血液样本（8.5mL游离基因採血管 x 2）及 疑父血液样本（3mL EDTA紫头採血管）或 口腔拭子 x 2
检测週期：7个工作日
无创性胎儿染色体异常产前检测
胎儿的DNA资讯能准确的显示胎儿是否罹患遗传性疾病。无创产前基因检测只需抽取6mL孕妈妈的静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，就可全面筛查多达94种遗传性胎儿染色体异常疾病，计算胎儿罹患这些疾病（例如唐氏综合症）的风险。让准父母及早得知胎儿的健康状况。 早期检测：10周以上可测 全面：一次可检测94种染色体异常疾病 准确：准确度高于99% 安全无创：非入侵性，零流产风险
样本要求：6mL以上静脉血
检测週期：5-7个工作天出报告
