常見單基因遺傳病檢測
隱性遺傳病攜帶者通常沒有病徵，甚至也沒有遺傳病的家族史。只有當他們誕下了一個患有遺傳病的孩子時，才會意識到自己可能是一名隱性遺傳病的攜帶者。一般的常規產檢通常無法檢測到準父母或胎兒的基因問題。如果夫婦在孕前進行隱性遺傳病攜帶者篩查，不單能精準的檢測出妳是否為隱性基因遺傳病的携帶者，更可結合遺傳學專家諮詢意見和醫生檢查，全面深度的為妳提示生育相關的潛在風險，有效預防出生缺陷，從根本上阻止單基因病遺傳或異常遺傳至下一代。
樣本要求：5mL以上靜脈血液
檢測週期：20-25個工作日
親子鑒定 - 染色體排除檢測
從受測者本人的血液中提取DNA或者從孕婦的血液中提取胎兒的遊離DNA片段，通過短串聯重複序列多態性（STR）分析或單核苷酸多態性（SNP）分析技術和疑父的基因作比對，以判斷受測者或者胎兒與疑父的親子關係排除（非親生）或者成立（親生）。親子關係排除的準確率幾近100%，親子關係成立的準確率可達到99.99%
樣本要求：孕婦血液樣本（8.5mL游離基因採血管 x 2）及 疑父血液樣本（3mL EDTA紫頭採血管）或 口腔拭子 x 2 或 頭髮6條
檢測週期：7個工作日
無創性胎兒染色體異常產前檢測
胎兒的DNA資訊能準確的顯示胎兒是否罹患遺傳性疾病。無創產前基因檢測只需抽取6mL孕媽媽的靜脈血液，通過新一代DNA測序并結合生物信息技術，分析胎兒游離DNA，就可全面篩查多達94種遺傳性胎兒染色體異常疾病，計算胎兒罹患這些疾病（例如唐氏綜合症）的風險。讓準父母及早得知胎兒的健康狀況。 早期檢測：10周以上可測 全面：一次可檢測94種染色體異常疾病 準確：準確度高於99% 安全無創：非入侵性，零流產風險
樣本要求：6mL以上靜脈血
檢測週期：5-7個工作天出報告
